Ученые захлопнули дверь перед носом ВИЧ

Инновационный метод лечения основывается на генетическом создании препятствий для вируса. Изменение клеток крови позволило помешать ВИЧ проникнуть в них.

Процесс лечения включает изъятие наиболее склонных к ВИЧ белых кровяных телец под названием клетки CD4+ у кого-нибудь с диагнозом. Далее клетки изменяются в лаборатории так, чтобы саботировать работу гена под названием CCR5, а затем возвращаются пациенту.

Поскольку CCR5 фактически создает молекулярную ручку для двери, с помощью которой ВИЧ проникает в клетку, ее отсутствие приводит к тому, что возможность заражения исключается, сообщает New Scientist.

«Это первый такой пример генетического изменения для введение устойчивого к заболеванию гена в организм пациента», сообщил ведущий ученый Карл Джун из медицинской школы Пенсильванского университета.

Предварительные результаты, представленные на текущей неделе на конференции вирусологов в Бостоне показали, что спустя год после лечения количество измененных клеток увеличилось. У некоторых пациентов эти клетки населили область внутреннего выстилающего слоя кишечника, где обычно множится ВИЧ.

Вопросы, ответы, комментарии